Termine / Neuheiten

Pharmapack 2024 Paris

Pharmapack 2024 Paris

Vielen Dank für Ihren Besuch!

24. - 25. Januar 2024 in Paris

Bereits vorbei

Cphi 2024 Milan

CPHI 2024 Mailand

Besuchen Sie uns auf der nächsten CPHI

8.- 10. Oktober 2024 in Mailand

Stand Nummer 20 B 66

Pharmapack 2025 Paris

Pharmapack 2025 Paris

Besuchen Sie uns auf der nächsten Pharmapack

22. - 23. Januar 2025 in Paris

Oni Aquaclean

Um den hohen Ansprüchen unserer Kunden gerecht zu werden und um einen ökologisch positiven Beitrag zu leisten, haben wir uns entschieden unser Kühlwasser in Zukunft ohne chemische Mittel zu behandeln.

Mit dem neuen System wird das Wasser mit mechanischen Filtern und UV-Licht entsprechend aufbereitet.

Kapazitätsausweitung PP28

Aufgrund ständig steigender Nachfrage unserer Lösungen für kindersichere Verschlüsse weiten wir unsere Kapazitäten für kindersichere PP28 Verschlüsse aus.

Neue Werkzeuge und Maschinen steigern weiter die hohe Qualität und Prozesssicherheit.

Neuer PP28 Verschluss

Mit unserem PP28 "Vienna" Verschluss mit Dichtkonus heißen wir ein neues Mitglied in unserer "Vienna" Design Familie willkommen: 11.191.00 Dk3

  • günstig aufgrund einteiliger Lösung für preissensible Anwendungen
  • verschließt dicht mittels Dichtkonus PP28 Flaschen und wurde für Flaschenhals-Innendurchmesser von 20mm qualifiziert
  • optimale Funktionalität durch integrierten Originalitätsring

Neue Spritzgussmaschine

Wir modernisieren die Maschinenausstattung in unserem zertifizierten Reinraum.

Damit können wir die Qualität unserer Produktion hochwertiger Primärpackmittel und Medizinprodukte sicherstellen.

Medizinprodukte und MDR

Seit 2009 sind wir nach ISO 15378, GMP für Pharma - Primärpackmittel zertifiziert und noch länger als Medizinproduktehersteller nach ISO 13485 und Direktive 92/43 (CE-Zeichen).

Diese wird nun durch die neue MDR (Medical Device Regulation) ersetzt und nach dem Auslaufen der Übergangsfrist können neue Medizinprodukte in der EU nun ausschließlich unter der gültigen MDR entwickelt und in Verkehr gesetzt werden.

Da wir die Zertifizierung bereits 2023 abgeschlossen haben, können wir weiterhin neue Medizinprodukte in der EU gemeinsam mit unseren Partnern entwickeln und produzieren!

Wir freuen uns auf Ihre Anfragen!