Termine / Neuheiten
Pharmapack 2025 Paris
Besuchen Sie uns auf der Pharmapack!
22. - 23. Januar 2025 in Paris
Stand Nummer D102
CPHI 2025 Frankfurt
Besuchen Sie uns auf der CPHI!
28. - 30. Oktober 2025 in Frankfurt
Stand Nummer B18
Platinum Pharma Supplier Award von Qualifyze
Qualifyze bietet ein Qualitätssicherungsprogramm an, das Lieferantenaudits in der Gesundheits- und Pharmabranche erleichtert. Die Plattform vereinfacht und zentralisiert das Auditmanagement für verschiedene Standorte und unterstützt damit Hersteller, Lieferanten und Auditoren optimal.
Im Rahmen dieses Programms wurde unser Unternehmen überprüft und mit dem
Platinum Pharma Supplier Award ausgezeichnet – ein Zeichen der Anerkennung für die hohe Qualität und Zuverlässigkeit unserer Produkte und Dienstleistungen.
Oni Aquaclean
Um den hohen Ansprüchen unserer Kunden gerecht zu werden und um einen ökologisch positiven Beitrag zu leisten, haben wir uns entschieden unser Kühlwasser in Zukunft ohne chemische Mittel zu behandeln.
Mit dem neuen System wird das Wasser mit mechanischen Filtern und UV-Licht entsprechend aufbereitet.
Kapazitätsausweitung PP28
Aufgrund ständig steigender Nachfrage unserer Lösungen für kindersichere Verschlüsse weiten wir unsere Kapazitäten für kindersichere PP28 Verschlüsse aus.
Neue Werkzeuge und Maschinen steigern weiter die hohe Qualität und Prozesssicherheit.
Neuer PP28 Verschluss
Mit unserem PP28 "Vienna" Verschluss mit Dichtkonus heißen wir ein neues Mitglied in unserer "Vienna" Design Familie willkommen: 11.191.00 Dk3
- günstig aufgrund einteiliger Lösung für preissensible Anwendungen
- verschließt dicht mittels Dichtkonus PP28 Flaschen und wurde für Flaschenhals-Innendurchmesser von 20mm qualifiziert
- optimale Funktionalität durch integrierten Originalitätsring
Neue Spritzgussmaschine
Wir modernisieren die Maschinenausstattung in unserem zertifizierten Reinraum.
Damit können wir die Qualität unserer Produktion hochwertiger Primärpackmittel und Medizinprodukte sicherstellen.
Medizinprodukte und MDR
Seit 2009 sind wir nach ISO 15378, GMP für Pharma - Primärpackmittel zertifiziert und noch länger als Medizinproduktehersteller nach ISO 13485 und Direktive 92/43 (CE-Zeichen).
Diese wird nun durch die neue MDR (Medical Device Regulation) ersetzt und nach dem Auslaufen der Übergangsfrist können neue Medizinprodukte in der EU nun ausschließlich unter der gültigen MDR entwickelt und in Verkehr gesetzt werden.
Da wir die Zertifizierung bereits 2023 abgeschlossen haben, können wir weiterhin neue Medizinprodukte in der EU gemeinsam mit unseren Partnern entwickeln und produzieren!
Wir freuen uns auf Ihre Anfragen!
