Actualidades
Pharmapack 2025 París
Visítenos en la próxima Pharmapack
22 - 23 Enero 2025 en París
Número de stand: D102
CPHI 2025 Fráncfort
Visítenos en la próxima CPHI
28 - 30 Octubre 2025 en Fráncfort
Número de stand: B18
Platinum Pharma Supplier Award de Qualifyze
Qualifyze ofrece un programa de garantía de calidad que facilita las auditorías de proveedores en la industria sanitaria y farmacéutica. La plataforma simplifica y centraliza la gestión de auditorías para diferentes ubicaciones, proporcionando un apoyo óptimo a fabricantes, proveedores y auditores.
Como parte de este programa, nuestra empresa fue auditada y recibió el Platinum Pharma Supplier Award, un signo de reconocimiento de la alta calidad y fiabilidad de nuestros productos y servicios.
Oni Aquaclean
Para satisfacer las elevadas exigencias de nuestros clientes y hacer una contribución ecológica positiva, hemos decidido tratar en el futuro nuestra agua de refrigeración sin agentes químicos.
Con el nuevo sistema, el agua se trata debidamente mediante filtros mecánicos y luz ultravioleta.
Ampliación de la capacidad de tapas PP28
Debido al constante aumento de la demanda de nuestras soluciones de cierre con seguridad para niños, estamos aumentando nuestra capacidad de producción de cierres PP28 con seguridad para niños.
Los nuevos moldes y máquinas aumentan aún más la alta calidad y la fiabilidad del proceso.
Nueva tapa PP28
Con nuestra tapa PP28 "Vienna" con cono de sellado damos la bienvenida a un nuevo miembro de nuestra familia de las tapas PP28 con diseño "Vienna": 11.191.00 Dk3
- ventajoso gracias a la solución muy económica de una sola pieza
- cierra herméticamente botellas de PP28 mediante un cono de cierre y ha sido cualificado para diámetros interiores de cuello de botella de 20 mm
- Funcionalidad óptima gracias al anillo de precinto integrado
Nueva máquina de moldeo por inyección
Estamos modernizando la maquinaria de nuestra sala blanca certificada.
Esto nos permitirá garantizar la calidad de nuestra producción de envases primarios y productos médicos de alta calidad.
Medical Devices and MDR
Desde 2009 estamos certificados según ISO 15378, GMP para envases primarios farmacéuticos, y aún más tiempo como fabricante de dispositivos médicos según ISO 13485 y la Directiva 92/43 (marca CE).
Esta directiva está siendo sustituida por el nuevo Reglamento de Dispositivos Médicos (MDR) y, tras la expiración del periodo transitorio, nuevos dispositivos médicos en la UE sólo pueden desarrollarse y comercializarse con arreglo al MDR vigente.
Como ya hemos completado la certificación en 2023, podemos seguir desarrollando y produciendo nuevos productos médicos en la UE junto con nuestros socios!
¡Esperamos sus consultas!
